外细胞中，并且实际效果很显著，艾滋病毒在接触到这种基因编辑后的细胞，根本无法与其相结合，可以有效阻止艾滋病毒的感染。”
艾滋病是一种能攻击人体免疫系统的病毒，它把人体免疫系统中最重要的cd4t淋巴细胞作为主要攻击目标，大量破坏该细胞，使人体丧失免疫功能。
但是少数北欧人体内存在一种先天性的蛋白质受体基因突变，这种突变使得这些人体内的免疫细胞没有能够与艾滋病毒相结合的蛋白质受体。
也就是说，没有了蛋白质受体的免疫细胞就像披上了一件“隐身衣”，当艾滋病毒进入体内时，病毒找不到可以攻击的目标，于是无法侵入细胞内增殖自己，最终病毒就会被人体彻底清除干净。
拥有这种蛋白质受体基因突变的人，先天性的就免疫艾滋病细胞。
也是基于这个现象，当年华夏有两个疯狂的科学家，就试图利用基因编辑技术，人为的将这种基因嵌入到胚胎中，制造先天性免疫艾滋病的基因编辑婴儿。
在事情败露之后，不但被国际舆论谴责，还要被抓起来吃牢房。
不过云珩倒是没有要搞基因编辑婴儿的疯狂想法。
他详细的向陈长安解释道：“我们项目组有一个研究思路，如果我们将这种突变过的ccr 5基因，转入到艾滋病患者的造血干细胞中。”
“这样当造血干细胞分化出新的t淋巴细胞时，这些免疫细胞就会自带这种基因特型，原本潜伏在体内的艾滋病毒，将无法与新生的免疫细胞相结合，无法继续感染人体，那么病毒在失去攻击目标后，就自然会被人体清除掉！”
“艾滋病人就会被彻底治愈！”
“想法很可行啊，研究过程中出什么问题了？”陈长安赞同的点点头。
云珩提出的这个研究方向，理论上是没什么问题的，而且实施起来，也要比他治疗唐氏综合征的方案现实得多。
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