三百九十三章 抗艾滋药物进入临床（3 / 4）

可以说是非常健康。

这点完全足够从侧面佐证云珩这个治疗方案的安全性。

在所有生物实验数据以及安全性的检测等等相关资料都提交给药监局之后，在等待了足足半个月后，云珩最终还是获得了批准进行人体临床试验的通知！

没办法，云珩提交的实验数据实在无法挑剔，不管是步骤还是记录以及实际的效果，都没有任何错误的地方。

而完全清除hiv病毒这一效果，是任何一个国家的政府，都无法拒绝如此大的诱惑！

特别是华夏这样的人口大国，对艾滋病简直防如猛虎，能有可能彻底清除hiv病毒的治疗方案出现，又完全符合安全性的检测，没有任何理由拒绝投入临床！

就在药监局通过临床审批之后，第二天网络上立马就铺天盖地的出现了相关的新闻。

【瑞康一款治疗艾滋病的药物进入临床一期，有望彻底根治艾滋病！】

【瑞康再出手，从基因层面直接改变人体免疫系统，这是好事还是坏事？】

【基因修改这一潘多拉盒子，到底应不应该开启，瑞康基因药物进入一期临床，是否代表基因编辑时代的全面到来？】

以往，瑞康集团的新药临床，都是悄无声息的，基本上不太被外界所关注，常常都是临床都成功了，正式开始上市了，大众才了解到。

但是在经过了心肌细胞治疗药剂以及癌症特效药的双重洗礼之后，瑞康已经不再是在医药方面寂寂无名的小公司了。

瑞康的任何一举一动，都会被各大媒体关注，并且放大！

前脚药监局刚通过临床审批，后脚消息灵通的各大媒体就已经获知了消息，立马进行了跟进报道。

网络上，围绕着瑞康医疗、根治艾滋病，以及基因编辑技术的话题再次被吃瓜网友给炒热了。

对于基因编辑技术的讨论，在最近几年，已经成为了一个老生常谈